What's new

Help Gamot

Status
Not open for further replies.
Ang pagiging "bago" ng isang gamot ay nakasalalay sa mga pagsusuri at pag-aaral ng mga pharmaceutical companies. Bago palabasin sa merkado ang isang gamot, ito ay dumaan sa mga masusing pagsusuri at pagsasanay upang masigurong ito ay ligtas at epektibo.

Ang gantimpalang FDA (Food and Drug Administration) approval ay isa sa mga paraan upang masigurong ang isang gamot ay ligtas at epektibo bago ito maibenta sa publiko. Nangangailangan ng malaking halaga ng panahon, pagsunod sa mahigpit na regulasyon at pagsusuri bago maipakalat sa publiko.

Ang mga kompanyang nagsusulong ng mga gamot ay dinadaan sa masusing pagsusuri sa laborataryo upang masiguro na ang mga sangkap na ipinapakalat nila ay ginawa sa tamang pamamaraan at may matatag na basehan. Sapat na pagsasanay at pananaliksik ay ginagamit upang malaman kung paano i-optimize ang pagkakaroon ng mga bago at mas magandang-uri na mga gamot. Ang high-tech na mga laboratoryo na may mga teknolohiyang tulad ng x-ray crystallography at molecular modeling ay ginagamit upang masiguro na ang mga bagong uri ng gamot ay maaaring magamit sa kalidad ng mga pasyente at hindi magkaroon ng mapanganib na side effects.

Sa mga sumusunod na pagsusuri ayon sa regulasyon at tamang pamamaraan makakasiguro tayo na ang mga gamot na inilabas sa merkado ay "bago" at naaayon sa mga safety standards.
 
Status
Not open for further replies.

Similar threads

Back
Top